A Kika foi embora... [*]

... Foi juntar-se 'a Tia!

Deixou-me este 'ultimo adeus' ha' pouco mais de uma semana:

From: Maria Emilia Ramos
To: ANA PAULA SANTANA
Sent: Tue, 7 June, 2011 23:27:20
Subject: RE: UM APELO A JUSTICA!

Querida primota!

Eu infelizmente continuo doente, um belo dia acordei com flu ou bronquite e pioram ainda mais o meu problema das dores cronicas que obtive com as crises que tive ao longo dos anos.

[...]

Um forte e grande abraco de tirar o folego e outro beijo pra ti tbem, logo depois d te recuperas do grande e forte abraco.

Kika Maria Emilia Faria Da Silva Ramos

[She was a Real Warrior! A True Marvel of Nature! She 'Kicked Ass'!...
Mbuta Muntu will take good care of her from now on...]

*Raising Sickle Cell Anaemia Awareness


A Kika sofria de anemia de celulas falciformes. Era dessa doenca genetica (que tambem me afecta, embora de forma menos grave - enquanto a da Kika era do tipo SS, a minha e' apenas do tipo AS) que originava o problema das dores cronicas resultantes das crises que teve ao longo dos anos que ela mencionava na sua mensagem acima.
A principal razao que me leva a considera-la uma verdadeira warrior foi a forma estoica como ela sempre enfrentou a sua condicao de saude ate ao fim.
Ao amor, dedicacao e cuidados dos pais dela - que, tendo perdido o seu primeiro filho rapaz nos primeiros meses de vida devido aquela doenca, foram capazes de literalmente 'correr mundo', para tanto viajando com ela, desde que nasceu (tao pequenina, minuscula mesmo, que o primeiro nome que os pais lhe comecaram a chamar foi "Mosquit(a)o", de onde mais tarde derivaria o diminutivo "Kika"), para varios paises, em busca dos melhores especialistas e tratamentos e, se possivel, da cura definitiva (que, infelizmente, ainda nao existe) - ficou a dever-se em grande medida a sua sobrevivencia por pouco mais de quatro decadas, quando a sua expectativa de vida sempre foi tida como bastante mais reduzida.
Mas, tambem em boa parte gracas ao seu estoicismo, amor a vida e joie de vivre, a Kika conseguiu ate’ sobreviver aos seus infelizmente malogrados pais.

Ela foi-se embora nas vesperas da observacao do Dia Mundial da Anemia Falciforme, 19 de Junho, data escolhida pelas Nacoes Unidas para chamar a atencao (raise awareness) para essa doenca que, em 2008, declarou um problema de Saude Publica prioritario em varios paises, incluindo Angola.

A Kika deixou na parede do seu quarto um poster sobre as actividades do Sickle Cell Awareness Month 2011.

Em nome da familia, e especialmente da falecida Tia Celeste, gostaria de expressar aqui a profunda gratidao e apreco a todos os amigos e profissionais que acompanharam e ajudaram a minorar o sofrimento da Kika (e da sua irma mais nova, Ginga Luia, que lhe sobrevive) em varias fases da sua vida, dentre os quais destacaria, em Angola, o Dr. Bernardino.

... Foi juntar-se 'a Tia!

Deixou-me este 'ultimo adeus' ha' pouco mais de uma semana:

From: Maria Emilia Ramos
To: ANA PAULA SANTANA
Sent: Tue, 7 June, 2011 23:27:20
Subject: RE: UM APELO A JUSTICA!

Querida primota!

Eu infelizmente continuo doente, um belo dia acordei com flu ou bronquite e pioram ainda mais o meu problema das dores cronicas que obtive com as crises que tive ao longo dos anos.

[...]

Um forte e grande abraco de tirar o folego e outro beijo pra ti tbem, logo depois d te recuperas do grande e forte abraco.

Kika Maria Emilia Faria Da Silva Ramos

[She was a Real Warrior! A True Marvel of Nature! She 'Kicked Ass'!...
Mbuta Muntu will take good care of her from now on...]

*Raising Sickle Cell Anaemia Awareness


A Kika sofria de anemia de celulas falciformes. Era dessa doenca genetica (que tambem me afecta, embora de forma menos grave - enquanto a da Kika era do tipo SS, a minha e' apenas do tipo AS) que originava o problema das dores cronicas resultantes das crises que teve ao longo dos anos que ela mencionava na sua mensagem acima.
A principal razao que me leva a considera-la uma verdadeira warrior foi a forma estoica como ela sempre enfrentou a sua condicao de saude ate ao fim.
Ao amor, dedicacao e cuidados dos pais dela - que, tendo perdido o seu primeiro filho rapaz nos primeiros meses de vida devido aquela doenca, foram capazes de literalmente 'correr mundo', para tanto viajando com ela, desde que nasceu (tao pequenina, minuscula mesmo, que o primeiro nome que os pais lhe comecaram a chamar foi "Mosquit(a)o", de onde mais tarde derivaria o diminutivo "Kika"), para varios paises, em busca dos melhores especialistas e tratamentos e, se possivel, da cura definitiva (que, infelizmente, ainda nao existe) - ficou a dever-se em grande medida a sua sobrevivencia por pouco mais de quatro decadas, quando a sua expectativa de vida sempre foi tida como bastante mais reduzida.
Mas, tambem em boa parte gracas ao seu estoicismo, amor a vida e joie de vivre, a Kika conseguiu ate’ sobreviver aos seus infelizmente malogrados pais.

Ela foi-se embora nas vesperas da observacao do Dia Mundial da Anemia Falciforme, 19 de Junho, data escolhida pelas Nacoes Unidas para chamar a atencao (raise awareness) para essa doenca que, em 2008, declarou um problema de Saude Publica prioritario em varios paises, incluindo Angola.

A Kika deixou na parede do seu quarto um poster sobre as actividades do Sickle Cell Awareness Month 2011.

Em nome da familia, e especialmente da falecida Tia Celeste, gostaria de expressar aqui a profunda gratidao e apreco a todos os amigos e profissionais que acompanharam e ajudaram a minorar o sofrimento da Kika (e da sua irma mais nova, Ginga Luia, que lhe sobrevive) em varias fases da sua vida, dentre os quais destacaria, em Angola, o Dr. Bernardino.